Seimo Sveikatos reikalų komiteto narė Dangutė Mikutienė kreipėsi į sveikatos apsaugos ministrą Algį Čapliką, prašydama pateikti daugiau informacijos apie ką tik įsigytas vakcinas nuo pandeminio gripo A(H1N1)v.

D.Mikutienė prašo pateikti informaciją, kokią atsakomybę dėl nepageidaujamų reakcijų į skiepus pagal sutartį prisiima gamintojas, kokia vienos vakcinos dozės kaina ir ar galima šiomis vakcinomis skiepyti nėščiąsias ir vaikus. Parlamentarė domisi, kaip Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) ruošiasi informuoti visuomenę apie nepageidaujamas reakcijas į skiepus.

„SAM įsigijo 27 tūkst. vakcinos dozių nuo pandeminio gripo A(H1N1)v viruso. Atsakydama į mano 2009 m. gruodžio 4 d. raštą dėl vakcinos saugumo ir dėl atsakomybės už galimas pasekmes prisiėmimo, ministerija atsakė, kad sudarant sutartis su pandeminio gripo vakcinos gamintojais, atsakomybės prisiėmimo ir žalos sveikatai atlyginimo klausimai numatomi sutarties sąlygose. Jeigu sutartis jau pasirašyta, visuomenė gali ir turi žinoti visas sąlygas ir galimas vakcinacijos pasekmes", - pranešime spaudai cituojama D.Mikutienė.

Parlamentarės susirūpinimą kelia tai, kad vakciną nuo kiaulių gripo yra ne iki galo ištirta, todėl nežinomos vakcinacijos pasekmės.

„Tose šalyse, kur jau buvo atlikta vakcinacija, buvo pastebėtas šalutinis poveikis, tai leidžia abejoti šios vakcinos saugumu, todėl SAM privalo išsklaidyti šias abejones ir paviešinti sutarties su vakcinos gamintojais sąlygas", - mano Seimo narė.