- Silvija Čibirienė, BNS
- Teksto dydis:
- Spausdinti
JAV farmacijos bendrovė „Pfizer“ penktadienį pranešė, kad jos sukurtos tabletės nuo COVID-19 klinikiniai bandymai rodo didelį preparato veiksmingumą.
„Pfizer“ yra antra bendrovė po „Merck“, pristatanti savo sukurtą geriamą preparatą nuo COVID-19. „Merck“ preparatas pagamintas gripo gydymui skirto medikamento pagrindu, pritaikius jį kovai su koronavirusu. Tuo tarpu „Pfizer“ vaistą sukūrė specialiai COVID-19 gydymui.
„Pfizer“ vaistas „Paxlovid“ 89 procentais sumažina COVID-19 sergančių rizikos grupėms priklausančių suaugusių pacientų hospitalizacijos tikimybę, nurodė JAV bendrovė.
Vidutinės ir vėlyvosios stadijos klinikinio tyrimo rezultatai buvo tokie įtikinami, kad „Pfizer“ nebeverbuos naujų žmonių tyrimui, pranešė bendrovė.
„Pfizer“ kuo greičiau pateiks turimus duomenis JAV maisto ir vaistų administracijai, prašydama leidimo naudoti jos vaistą nepaprastosios padėties sąlygomis.
„Šiandienos naujiena iš esmės pakeitė pasaulines pastangas sustabdyti šią niokojančią pandemiją“, – pareiškė „Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla (Albertas Burla).
„Šie duomenys rodo, kad mūsų per burną vartojama antivirusinė priemonė, jeigu ją patvirtins ar leis naudoti priežiūros institucijos, turi potencialo gelbėti pacientų gyvybes, mažinti COVID-19 infekcijos sunkumą ir išgelbėti nuo hospitalizacijos devyniais iš dešimties atvejų“, – pridūrė jis.
Pagrindinei duomenų analizei surinkti duomenys, atlikus bandymus su 1 219 suaugusių pacientų Šiaurės ir Pietų Amerikoje, Europoje, Afrikoje ir Azijoje.
Tabletės paieškos
Kelios įmonės kuria geriamuosius antivirusinius vaistus, kurie imituotų vaisto nuo gripo „Tamiflu“ poveikį ir neleistų ligai progresuoti iki sunkios.
„Pfizer“ savo preparatą kurti pradėjo 2020 metų kovą.
Jungtinė Karalystė ketvirtadienį tapo pirmąja valstybe, patvirtinusia geriamąjį vaistą nuo COVID-19. Ji leido naudoti bendrovės „Merck“ antivirusinį vaistą molnupiravirą pacientų, sergančių lengva ar vidutinio sunkumo koronavirusine infekcija, gydymui.
„Pfizer“ produktas yra žinomas kaip „proteazės inhibitorius“. Laboratoriniai tyrimai parodė, kad jis stabdo viruso replikacijos mechanizmą.
Jeigu pasitvirtins, kad preparatas veikia natūraliomis sąlygomis, jis greičiausiai bus veiksmingas tik pradėjus vartoti praėjus nedaug laiko po užsikrėtimo koronavirusu.
COVID-19 išsivysčius iki sunkios formos virusas iš esmės nustoja daugintis, o pacientai kenčia nuo pernelyg didelio imuninio atsako.
Paprastos geriamosios tabletės koronaviruso gydymui ieškoma nuo pandemijos pradžios.
Anksčiau jau patvirtinti vaistai nuo COVID-19, pavyzdžiui, monokloninių antikūnų mišiniai ir bendrovės „Gilead“ sukurtas remdesiviras, Europos Sąjungoje platinamas „Veklury“ prekiniu ženklu, yra skirti vartoti intraveniniu būdu.
Molnupiraviras iš pradžių buvo kuriamas kaip gripo ir žmogaus kvėpavimo takų sincitinio viruso dauginimąsi lėtinantis preparatas. Šį darbą vykdė viena mokslininkų grupė Emory (Emorio) universitete, įsikūrusiame Džordžijos valstijos mieste Atlantoje.
Didžioji Britanija, viena iš labiausiai nuo pandemijos nukentėjusių šalių, spalio 20 diena pranešė, kad užsisakė 480 tūkst. dozių molnupiraviro.
SUSIJĘ STRAIPSNIAI
-
Į kompensuojamųjų vaistų rezervinį sąrašą įtraukti vaistai nuo cistinės fibrozės
Vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo komisija ketvirtadienį nusprendė įtraukti naujus cistinei fibrozei gydyti skirtus preparatus į rezervinį vaistų sąrašą, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM). ...
-
Pacientų pavėžėjimu rūpinsis nebe savivaldybės, o Greitosios medicinos pagalbos tarnyba6
Didžiąją dalį pacientų pavėžėjimo paslaugų iš savivaldybių perims valstybė, ketvirtadienį pranešė sveikatos apsaugos ministras. ...
-
VLK priminė pacientų teises ir atsakomybę už savo sveikatą
Balandžio 18-ąją minima Europos pacientų teisių diena, kurios tikslas – atkreipti piliečių, valstybinių bei nevyriausybinių organizacijų, visuomenės narių dėmesį į pacientų teisių svarbą. Ligonių kasos primena pagrindines Europos Sąju...
-
A. Dulkys tikisi, kad vaistai nuo cistinės fibrozės taps kompensuojami dar šiemet7
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys tikisi, kad vaistai nuo retos ligos – cistinės fibrozės – pacientams taps kompensuojami dar šiemet. ...
-
PSDF finansuoja naujus tyrimus ir procedūras prostatos, krūties vėžio, žarnyno infekcijoms gydyti1
Nuo gegužės 1 d. Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis finansuojamų paslaugų sąrašą papildys nauji tyrimai ir procedūros, kurios padės efektyviau diagnozuoti ir gydyti prostatos ir krūties vėžį, žarnyno infekciją. ...
-
Per parą Lietuvoje – 16 naujų susirgimų koronavirusu
Pastarąją parą koronaviruso infekcija patvirtinta 16 asmenų, trys iš jų susirgo pakartotinai, skelbia Valstybės duomenų agentūra. ...
-
Laiškas vėžiu sergančiai mamai: tikėjau, kad tu pasveiksi, mamyte
Išgirsti vėžio diagnozę sunku ne tik šią liga sergančiam, bet ir jį mylintiems. Dukra pasidalijo laišku mamai, kuriame įžodino tai, ką jaučia dažnas žmogus, esantis šalia su onkologija susidūrusio artimojo. ...
-
Pirmadienį šalyje patvirtinti 24 koronaviruso atvejai
Pastarąją parą koronaviruso infekcija patvirtinta 24 žmonėms, aštuoni iš jų susirgo pakartotinai, skelbia Valstybės duomenų agentūra. ...
-
Ligonių kasos: kam vaistų priemokas padengia valstybė?2
Ligonių kasos sulaukia gyventojų klausimų, kodėl pernai metų gale nereikėjo mokėti paciento priemokų už kompensuojamuosius vaistus, o šiemet vėl tenka šias priemokas mokėti. Ligonių kasų specialistai priminė, kad kasmet vaistų prie...
-
Ragina į kasmetinę vaiko sveikatos patikrą nežiūrėti pro pirštus1
Darželinukų ir moksleivių tėveliai neturėtų nustebti, balandį sulaukę skambučio, kviečiančio atvykti į polikliniką kasmetinės vaiko sveikatos patikros. Jos pagrindu suformuojama sveikatos pažyma mokykloms ir darželiams. Kauno miesto poliklinika...