- Rūta Androšiūnaitė, BNS
- Teksto dydis:
- Spausdinti
Ryšys tarp „AstraZeneca“ vakcinos nuo koronaviruso ir retų kraujo krešulių susidarymo atvejų yra galimas, bet nepatvirtintas, trečiadienį pareiškė Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) vakcinų ekspertai, pabrėždami, kad toks šalutinis poveikis pasireiškia „labai retai“.
Tuo metu Europos vaistų agentūra (EVA) anksčiau trečiadienį pareiškė, kad neįprastų kraujo krešulių susidarymas turėtų būti pažymėtas kaip „labai retas“ „AstraZeneca“ vakcinos šalutinis poveikis, ir pažymėjo, jog šių skiepų nauda ir toliau nusveria galimą riziką.
EVA taip pat pabrėžė, kad nenustatyta konkrečių rizikos veiksnių neįprastiems kraujo krešuliams susidaryti naudojant „AstraZeneca“ vakciną.
PSO Pasaulinio patariamojo vakcinų saugos komiteto COVID-19 pakomitetis trečiadienį surengė pasitarimą, skirtą apžvelgti naujausią informaciją iš EVA, Jungtinės Karalystės vaistų ir sveikatos produktų priežiūros agentūros (MHRA) ir kitų vaistų priežiūros agentūrų.
„Remiantis dabartine informacija, priežastinis ryšys tarp vakcinos ir kraujo krešulių susidarymo esant mažam trombocitų kiekiui laikomas galimu, tačiau jis nėra patvirtintas“, – nurodoma PSO Pasaulinio patariamojo vakcinų saugos komiteto pranešime.
„Norint iki galo suprasti galimą ryšį tarp vakcinacijos ir galimų rizikos veiksnių, reikalingi specializuoti tyrimai“, – priduriama jame.
„Nors ir kelia nerimą, vertinami atvejai yra labai reti: iš beveik 200 mln. asmenų, visame pasaulyje gavusių „AstracaZene“ vakciną nuo COVID-19, pranešta apie nedaug“ retų kraujo krešulių susidarymo atvejų, sakoma pranešime.
Komitetas pranešime teigė, kad retas šalutinis poveikis turi būti vertinamas atsižvelgiant į mirties nuo COVID-19 riziką ir vakcinų galimybes užkirsti kelią užsikrėsti koronavirusine infekcija ir sumažinti mirčių skaičių.
PSO ekspertai pažymi, kad šalutinis poveikis dvi ar tris dienas po vakcinacijos yra „tikėtinas ir dažnas“.
„Tačiau asmenys, kuriems pasireiškia sunkūs simptomai... maždaug 4–20 dienų po vakcinacijos, turėtų skubiai kreiptis medicininės pagalbos“, – sakoma pranešime.
Pasaulinis patariamasis vakcinų saugos komitetas „kitą savaitę vėl susitiks apžvelgti papildomų duomenų ir esant reikalui paskelbs tolesnių rekomendacijų“, nurodoma jo pranešime.
SUSIJĘ STRAIPSNIAI
-
Nuo liepos pacientai galės gauti ketvirtadaliu daugiau kompensuojamų sauskelnių1
Nuo liepos sunkaus šlapimo nelaikymo diagnozę turintys pacientai, drausti privalomuoju sveikatos draudimu, galės gauti ketvirtadaliu daugiau kompensuojamų sauskelnių, šią savaitę pranešė Valstybinė ligonių kasa. ...
-
NVSPL turi 180,8 tūkst. serologinių greitųjų testų, daugiau įsigyti kol kas neplanuojama
Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija (NVSPL) tebeturi apie 180,8 tūkst. greitųjų serologinių koronaviruso testų. ...
-
NTAKD: apsinuodijimų alkoholiu per karantiną sumažėjo beveik dukart
Apsinuodijimų alkoholiu Lietuvoje per pirmąjį karantiną ir dalį antrojo karantino pernai sumažėjo beveik dukart, rodo Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento (NTAKD) duomenys. ...
-
Į Lietuvą atgabenta nauja „Modernos“ vakcinų nuo COVID-19 siunta – 19,2 tūkst. dozių
Į Lietuvą atgabenta nauja „Modernos“ vakcinų nuo COVID-19 siunta – 19,2 tūkst. dozių, sekmadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija. ...
-
Praėjusią parą nuo COVID-19 mirė 50–89 metų žmonės1
Praėjusią parą nuo COVID-19 mirė septyni žmonės, jiems buvo nuo 50 iki 89 metų, rodo sekmadienį paskelbti Statistikos departamento duomenys. ...
-
Per praėjusią parą paskiepyta apie 1,6 tūkst. žmonių
Per praėjusią parą pirmąją COVID-19 skiepo dozę gavo 1 tūkst. 452 žmonės, antrąją – 181, sekmadienį skelbia Statistikos departamentas. ...
-
Ligoninėse šiuo metu gydomas 1101 COVID-19 pacientas, iš jų 116 – reanimacijoje2
Lietuvos ligoninėse šiuo metu gydomas 1101 COVID-19 pacientas, 116 iš jų – reanimacijoje, sekmadienį pranešė Statistikos departamentas. ...
-
Praėjusią parą nustatyti 726 nauji COVID-19 atvejai, mirė šeši žmonės4
Per praėjusią parą šalyje nustatyti 726 nauji COVID-19 atvejai, nuo šios infekcinės ligos mirė 6 žmonės, sekmadienį pranešė Statistikos departamentas. ...
-
EVA antradienį pateiks „Johnson & Johnson“ vakcinos vertinimą
Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pateiks kraujo krešulių, siejamų su „Johnson & Johnson“ COVID-19 vakcina, įvertinimą, kelioms Europos šalims sustabdžius šios vakcinos naudojimą. ...
-
Vilniuje 65+ senjorai kviečiami registruotis skiepijimui „Pfizer“ vakcina5
Tęsiant pačių vyriausių vilniečių vakcinaciją, „Pfizer-BioNTech“ vakcina kviečiami skiepytis 65+ prioritetinės grupės gyventojai, kurie anksčiau buvo pareiškę norą skiepytis tik šia vakcina, pranešė Vilniaus saviv...