„Sprendimas bus priimtas šios savaitės pradžioje“, – BNS pirmadienį sakė sveikatos apsaugos ministro atstovė spaudai Aistė Šuksta.

Europos vaistų agentūra praėjusią savaitę leido naudoti „AstraZeneca“ vakciną skiepijant suaugusius Europos Sąjungos šalių piliečius.

Agentūra pranešime buvo nurodžiusi, kad šiuo metu nėra pakankamai tyrimų rezultatų, kaip vakcina veikia vyresnius nei 55 metų žmones, tačiau tikimasi, kad vakcina suteikia apsaugą, įvertinus kitus duomenis, įskaitant ir kitų vakcinų veikimą.

Bendrovė žada pristatyti 30 proc. daugiau vakcinos nei buvo žadėjusi praėjusią savaitę.

Pirmosios „AstraZeneca“ vakcinos siuntos Lietuva turėtų sulaukti vasario 7 dieną.

Iki šiol Lietuvos gyventojai skiepijami „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ vakcinomis.