„Jie dar net nėra pateikę mums paraiškos“, – Belgijos laikraščiui „Het Nieuwsblad“ sakė N. Wathionas.

Pasak jo, iki šiol ES vaistų reguliavimo agentūra sulaukė tik dalinės informacijos apie „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakciną, rašo „Reuters“.

„Jos toli gražu nepakanka sąlyginiam leidimui. Mums reikia papildomų duomenų apie vakcinos kokybę. Po to bendrovė turi oficialiai pateikti paraišką“, – teigė pareigūnas.

Taigi, aiškino N. Wathionas, mažai tikėtina, kad „AstraZeneca“ vakcina galėtų būti patvirtinta ES jau sausį.

„AstraZeneca“ praeitą savaitę „Reuters“ teigė, kad bendrovės sukurta vakcina turėtų būti veiksminga ir prieš naujosios atmainos koronavirusą, o šiuo metu esą atliekami tyrimai, kuriais siekiama išsiaiškinti viruso mutacijų poveikį.

JK sveikatos apsaugos sekretoriaus Matto Hancocko teigimu, „AstraZeneca“ JK vaistų reguliuotojams yra pateikusi visą duomenų paketą apie sukurtą vakciną nuo COVID-19.