EVA antradienį pateiks „Johnson & Johnson“ vakcinos vertinimą

Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pateiks kraujo krešulių, siejamų su „Johnson & Johnson“ COVID-19 vakcina, įvertinimą, kelioms Europos šalims sustabdžius šios vakcinos naudojimą.

Praeitą savaitę EVA pranešė tirianti labai retus kraujo krešulių cerebralinėse venose atvejus po skiepijimo „Johnson & Johnson“ vakcina. Iki šiol EVA sulaukė pranešimų apie šešis tokius atvejus, dauguma jų – iš Jungtinių Valstijų.

Tiesa, ES vaistų kontrolės agentūra teigia, kad vakcinos nauda kovoje su COVID-19 atsveria galima riziką.

EVA teigimu, šios vakcinos šalutinių poveikių tyrimas bus paspartintas. Vis dėlto, kol sprendimas nėra priimtas, ES valstybės gali pačios spręsti, ar naudoti šią vakciną.

Nors EVA patvirtino „Johnson & Johnson“ vakciną kovo viduryje, pirmoji šios vakcinos dozių partija į Europą atgabenta tik praeitą savaitę. Pasirodžius informacijai apie retus šalutinius poveikius, bendrovė rekomendavo šios vakcinos dozių partijos nenaudoti, kol nebus išaiškintas galima ryšys tarp vakcinos ir kraujo krešulių.

 


Šiame straipsnyje: krešuliaiEvaJohnson & Johnson

NAUJAUSI KOMENTARAI

  • Skelbimai
  • Pranešk
    naujieną
  • Portalo
    svečias
  • Orai
  • TV
    programa
  • Žaidimai
  • Horoskopai
  • Facebook
  • Twitter
  • RSS

Galerijos

Daugiau straipsnių