„Pfizer“ ir „BioNTech“ netrukus prašys JAV leisti naudoti ekstremaliomis sąlygomis vakciną nuo COVID-19 penkerių metų ir mažesniems vaikams, antradienį pranešė JAV žiniasklaida.
Farmacijos bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį pranešė pradėjusios registraciją klinikiniam tyrimui, kurio metu bus tiriami jų sukurtos vakcinos nuo pandeminio koronaviruso omikron atmainos saugumas bei sukeliamas imuninis atsakas.
Vokietijos bendrovė „BioNTech“ ir JAV farmacijos milžinė „Pfizer“, bendradarbiavusios sukuriant vakciną nuo COVID-19 per rekordiškai trumpą laiką, trečiadienį pranešė, kad kuria vakciną nuo juostinės pūslelinės tos pačios pažangios mRNR technologijos pagrindu.
Vakcina nuo pandeminio koronaviruso, sukurta bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“, „vis dar veiksmingai“ apsaugo nuo naujosios omikron atmainos trimis preparato dozėmis paskiepytus žmones, trečiadienį pranešė abi įmonės.
Farmacijos bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ pirmadienį pranešė, kad jų sukurtos vakcinos nuo COVID-19 veiksmingumas 12–15 metų vaikams siekė 100 procentų praėjus keturiems mėnesiams po antrosios skiepo dozės.
Farmacijos bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ penktadienį paskelbė, kad pateikė prašymą leisti Europos Sąjungoje jų vakcina nuo COVID-19 skiepyti 5–11 metų vaikus.
Vokiečių farmacijos įmonė „BioNTech“ ir jos amerikiečių partnerė „Pfizer“ pateikė prašymą registruoti Europoje COVID-19 vakciną 5-11 metų amžiaus vaikams. Abi bendrovės penktadienį pranešė perdavusios Europos vaistų agentūrai (EVA) atitinkamus klinikinių tyrimų duomenis.
Bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį pranešė pradėjusios teikti JAV Maisto ir vaistų administracijai (FDA) duomenis, turinčius tapti pagrindu rekomenduoti vartoti jų sukurtą vakciną nuo COVID-19 vaikams, kurių amžius – nuo penkerių iki vienuolikos metų.