Gydymo įstaigose naudojamas kraujas atitinka patvirtintus kraujo ir kraujo komponentų saugos reikalavimus. Tai po tyrimo konstatavo Sveikatos apsaugos ministro įsakymu sudaryta komisija, teigiama pranešime.

Komisija  spalio 13 ir 14 d. atsitiktinės atrankos būdu paėmė tyrimui Vilniaus apskrityje esančiose kraujo donorystės įstaigose bei keliose asmens sveikatos priežiūros įstaigose kraujo komponentus (eritrocitus),  juos pristatė  į Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų Laboratorinės diagnostikos centrą. Komisija taip pat stebėjo kraujo komponentų kokybės kontrolės hemoglobino tyrimą šiame Laboratorinės diagnostikos centre.

Pasak sveikatos apsaugos viceministro Audriaus Klišonio, atliekant pirminį kraujo bandinių (segmentų), skirtų kontrolei, o ne perpylimui, tyrimą, dviejuose mėginiuose buvo nustatytas žemesnis hemoglobino kiekis.  Vienas mėginių  buvo iš  Respublikinės Vilniaus universitetinės ligoninės kraujo centro (vadovė dr. Emilija Kazlauskienė), antrasis – iš Nacionalinio kraujo centro (vadovas Vytenis Kalibatas).

Atliekant pakartotinį tyrimą, paėmus kraują tiesiai iš maišelių, nustatyta, kad abiem atvejais kraujo komponentai atitinka sveikatos apsaugos ministro įsakymu nustatytus hemoglobino parametrus.

Tokiu būdu komisija po tyrimo konstatavo, kad hemoglobino kiekis tirtuose kraujo komponentuose atitinka Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. vasario 8 d. įsakymu patvirtintuose kraujo ir kraujo komponentų kokybės ir saugos reikalavimuose nustatytus hemoglobino kiekio parametrus.

Pasak sveikatos apsaugos viceministro A. Klišonio, ministerija ir toliau vykdys atrankinę kraujo komponentų patikrą tiek donorystės centruose, tiek asmens sveikatos priežiūros įstaigose.